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    有关铁死亡的文献很快就被搜索了出来。

    所谓铁死亡，其实是一种铁依赖性的细胞程序性死亡方式，其特征是细胞内活性氧和脂质过氧化积累，导致细胞膜破裂和细胞死亡。铁死亡的主要机制是，在二价铁或酯氧合酶的作用下，催化细胞膜上高表达的不饱和脂肪酸，发生脂质过氧化，从而诱导细胞死亡；此外，还表现为抗氧化体系（谷胱甘肽系统）的调控核心酶GPX4的降低。

    由于缺乏特定的标记物，在生理条件下难以识别，所以科学家们需要不断地去寻求更敏感和特异性的标记物来检测铁死亡，这也就给了研究人员发文章的机会。

    有关铁死亡的研究，可以说是这几年的热点，不但是在国际上，在国自然项目上，同样是中标率居高不下，是近年来高分文章的焦点之一。

    许源快速扫过标题，判断那个文献更有价值，很快，一篇名为“IdentifiCatiOn Of hyperOXidiZed PRDX3 aS aferrOptOSiS marker revealS ferrOptOtiCdamage in ChrOniC liver diSeaSeS”即“鉴定超氧化 PRDX3 作为铁死亡标志物揭示慢性肝脏疾病中的铁死亡损伤”的文献就引起了许源的注意。

    按照这篇论文所写，作者通过体内外实验发现了铁死亡新标志物——高氧化过氧化物还蛋白3（PRDX3），同时发现铁死亡是酒精性和非酒精性肝病中肝细胞死亡的原因，这为使用抑制铁死亡的药物治疗这些肝脏疾病开辟了可能性。

    “咦……这个论文有点意思啊……”

    从头到尾把论文看完，许源咂咂舌，看了一下论文发表的时间。

    二零二……四年？

    许源愣了一下，还以为自己看错了，又重新看了一眼。

    结果还真是二零二四年。

    “小爱，这怎么回事？不是现在的文献？”

    许源还以为小爱说的最新最前沿的文献是现在的，没想到是未来文献！

    “小爱的数据库储存了从2000年到2099年的全部文献。”

    “那能不能给我看看2099年的文献？”

    看文献要看就看最前沿的啊！2099年都有小爱这种这么智能的医疗辅助系统了，许源很想知道2099年的医学到底发展到了什么境界。

    说不准真的已经达到了“血肉苦弱，机械飞升”的等级。

    想想就觉得浑身战栗。

    “不可以哦，小爱目前只提供超出时间三年的文献。”小爱发出很可爱的声音。

    “……”

    行叭……
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